Projet IP-CURE-B

Résumé de l’activité

L’objectif du projet IP-CURE-B est de développer nouveaux concepts curatifs contre l’hépatite B chronique basés sur le remodelage des réponses immunitaires intrahépatiques. Le consortium de 14 partenaires travaille également sur une plateforme de thérapie immunitaire préclinique, sur un essai clinique preuve de concept et sur le profilage virologique et immunitaire des patients pour un meilleur suivi des traitements.

Le projet visera à :
• Réaliser une preuve de concept clinique afin d’évaluer de nouvelles stratégies immunomodulatrices visant à renforcer l’immunité innée et à remodeler l’environnement immunitaire dans le foie infecté en vue d’améliorer l’immunité adaptative et de mieux répondre à la stimulation par un vaccin thérapeutique.
• Caractériser les biomarqueurs et les signatures immunitaires et virales dans des cohortes cliniques pertinentes qui seront ensuite utilisées pour stratifier les patients à traiter et surveiller les réponses aux thérapies ciblées de l’hôte.
• Concevoir, produire et sélectionner les meilleurs vaccins HBC à base de réplicon d’ADN (DREP) et ciblant les cellules dendritiques (DC), ainsi que leurs combinaisons. Ils seront évalués dans le modèle de souris doublement humanisé HIS- HUHEP, avec le même renforcement de l’immunité innée, avant de passer à l’évaluation en essais cliniques.
• Réaliser une preuve de concept clinique afin d’évaluer de nouvelles stratégies immunomodulatrices visant à renforcer l’immunité innée et à remodeler l’environnement immunitaire dans le foie infecté en vue d’améliorer l’immunité adaptative et de mieux répondre à la stimulation par un vaccin thérapeutique.
• Caractériser les biomarqueurs et les signatures immunitaires et virales dans des cohortes cliniques pertinentes qui seront ensuite utilisées pour stratifier les patients à traiter et surveiller les réponses aux thérapies ciblées de l’hôte.
• Concevoir, produire et sélectionner les meilleurs vaccins HBC à base de réplicon d’ADN (DREP) et ciblant les cellules dendritiques (DC), ainsi que leurs combinaisons. Ils seront évalués dans le modèle de souris doublement humanisé HIS- HUHEP, avec le même renforcement de l’immunité innée, avant de passer à l’évaluation en essais cliniques.